2024年10月,课题组硕士生虞枝红在Angew. Chem. Int. Ed.上发表文章
Activation and Deactivation of Chirality Transfer in the Superbundles of Sequence-defined Stereoisomers
Zhihong Yu, Rui Tan,* Xiaoxiao Cheng,* Wei Zhang, Yong Wang, Jiandong Zhang, Nianchen Zhou,* Zhengbiao Zhang,* and Xiulin Zhu
高阶超螺旋生物结构具有特定的生物学特性、精确的超分子序列、明确的分子量和多层次立体化学相互作用。作为生物聚合物中最基本的单元,氨基酸可以通过超分子相互作用将手性转移到生物超结构中,形成复杂有序的生物体手性螺旋,例如 DNA 的双螺旋结构、α螺旋肽和三螺旋胶原蛋白。为了模拟在自然界中大分子和超分子水平上观察到的多层次手性,化学家们一直努力开发人工合成的螺旋系统在功能和形态上复制这些过程。其中,定义明确的离散聚合物在自组装化学中起着关键作用,有助于精确了解独特的结构相关生物学功能。这里,我们基于迭代逐步生长策略成功制备了一系列具有不同立体化学结构的两亲性离散偶氮苯低聚物。在自组装系统中观察到的从纳米片到纳米纤维再到螺旋超束的转变,这种转变与生物聚合物(如蛋白质)的超螺旋形成密切相关。这种序列诱导的手性诱导效应分化提供了关于螺旋感偏差的可控调节的重要信息,表明可以通过对精确序列结构的细微调整来调节和控制超分子水平的手性诱导性能。本研究强调了在精密聚合物的设计、合成和利用中考虑立体化学的重要性。正如预测的那样,所得到的具有可控光学活性的精致螺旋纳米结构在手光学材料中显示出潜在的应用。

相关论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.上,苏州大学谭睿博士、程笑笑博士、周年琛教授和张正彪教授为通讯作者。
原文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202416853
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202416853