2025年11月，课题组博士生干昆予在Angewandte Chemie International Edition上发表文章
Dual Self-Promoted Ring-Opening Polymerization towards Cationic Polypeptoids with Stable Helices
Kunyu Gan, Ronald N. Zuckermann, Ning Zhao, Sunting Xuan,* and Zhengbiao Zhang*
天然阳离子螺旋（如含有赖氨酸和精氨酸的多肽）在生物过程中具有重要作用，但其螺旋结构常因侧链静电排斥而不稳定。传统多肽中引入带电残基会破坏维持α-螺旋结构的氢键，导致螺旋性丧失。本文通过可控开环聚合，将体积庞大的手性叔胺侧链引入聚类肽化合物中，使非手性主链形成稳定螺旋结构。尽管侧链空间位阻较大，该环状单体仍通过双重自促进机制实现高效聚合，这一机制包括侧链介导的质子转移和螺旋诱导加速效应。与传统阳离子多肽聚l-赖氨酸相比，该阳离子螺旋聚肽类化合物具有显著更低的细胞毒性和更快的细胞摄取动力学。这种双重自促进合成策略，结合阳离子侧链介导的螺旋稳定作用，为设计先进功能聚合物提供了新思路。此外，这类阳离子聚肽类化合物兼具稳定的螺旋结构、低细胞毒性和高细胞摄取效率，在多种生物应用领域具有广阔前景。
论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.上，文章的第一作者为博士研究生干昆予，宣孙婷副教授和张正彪教授为共同通讯作者。
相关论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202521129
Angew. Chem. Int. Ed.2025, e21129
2025年11月，课题组博士生干昆予在Angewandte Chemie International Edition上发表文章
Dual Self-Promoted Ring-Opening Polymerization towards Cationic Polypeptoids with Stable Helices
Kunyu Gan, Ronald N. Zuckermann, Ning Zhao, Sunting Xuan,* and Zhengbiao Zhang*
天然阳离子螺旋（如含有赖氨酸和精氨酸的多肽）在生物过程中具有重要作用，但其螺旋结构常因侧链静电排斥而不稳定。传统多肽中引入带电残基会破坏维持α-螺旋结构的氢键，导致螺旋性丧失。本文通过可控开环聚合，将体积庞大的手性叔胺侧链引入聚类肽化合物中，使非手性主链形成稳定螺旋结构。尽管侧链空间位阻较大，该环状单体仍通过双重自促进机制实现高效聚合，这一机制包括侧链介导的质子转移和螺旋诱导加速效应。与传统阳离子多肽聚l-赖氨酸相比，该阳离子螺旋聚肽类化合物具有显著更低的细胞毒性和更快的细胞摄取动力学。这种双重自促进合成策略，结合阳离子侧链介导的螺旋稳定作用，为设计先进功能聚合物提供了新思路。此外，这类阳离子聚肽类化合物兼具稳定的螺旋结构、低细胞毒性和高细胞摄取效率，在多种生物应用领域具有广阔前景。
论文发表在Angew. Chem. Int. Ed.上，文章的第一作者为博士研究生干昆予，宣孙婷副教授和张正彪教授为共同通讯作者。
相关论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202521129
Angew. Chem. Int. Ed.2025, e21129